2010年9月11日 星期六

果然維多利亞充滿秘密


變形金剛導演拍出來的廣告,呈現出來的色調、剪接,非常有變形金剛的感覺,只是沒有變形。。。

事情是這樣的,當年在公司時,剛好有事請去找隔壁部門的秘書姐姐,這時正好秘書姐姐在整理信件,好死不死不小心讓我看到一封信,上面寫著victoria's secret下面有一位野艷麻豆,心裡想這就是傳說中的那一本著名的咔噠樂枯嗎?我第一直覺是什麼樣的人會去訂閱,趕快將目光遊移收件人欄位上,出現了一個不認識的名字,也不知道為什麼第一次記住一個陌生名字記得那麽快的,後來看了全公司的分機號碼表,大概知道她的樓層之後,我想總不能跑去那一樓層一個一個認,這樣感覺好像是個此地無銀三百兩的怪叔叔。

然後很剛好的在那一樓層有一位跟我交情很不錯的同事,接著在男人八卦情報交換大本營『吸煙室』做完情報資訊交換之後,我同事答應我會告訴我是她如果她有出現的話。就這樣過了一陣子之後的某一天中午,我與一群同事在公司一樓大廳等別的同事一起吃飯的時候,這時那位同一層樓同事突然出現在我旁邊,用手肘打我跟我說,就是她,就是她,等我確定是那一位之後,心底浮出了一句話『果然維多利亞充滿秘密』,從此我再也沒有跟那位同事討論過這件事。
文章結束了,你以為我會描述那位維多利亞嗎?別傻了!


2010年9月8日 星期三

請連署『調整居家呼吸照護服務內容及範圍 連署陳情書』


請各位多多支持與連署這個連署活動,我真的不希望有病患因為經濟問題而做出他們最不願意的決定。

從頭開始說,我們的健保有一個計劃叫『呼吸器依賴患者整合性照護試辦計畫』,這個計劃主要的目的就是針對需要長期使用呼吸器的病人透過健保給予協助,例如呼吸器原本可能要病人先花大錢買斷才能使用,但是透過這個計劃用健保來跟廠商租一台呼吸器給你使用,減少呼吸病患的經濟負擔。這個計劃對於像我這樣病人的確是一個立意良好的政策。

可是看完這封陳情書,讓我最驚訝的是,我才知道一個呼吸器患者,如果將病患帶回家裡居家照顧的話,健保局支付一個病患的錢是2萬7每個月,但是如果病患在呼吸照顧中心,健保局支付每個病患是15萬每個月,這種價差病患感覺的到更好的服務與照顧嗎?老實說感覺不到。

我剛氣切完要出院的時候,我媽也有去看過呼吸照顧中心,後來我媽還是決定把我帶回家,就呼吸照顧中心的最大好處也是唯一好處就是經濟,居家照顧的好處就是病人就近照顧,而且有時候很多事情與其交給外人做,還不如自己做,至少病人也比較安心,而且在家裡也比較自由病人想做什麼就做什麼,但缺點就是除了呼吸器和呼吸器相關的耗材之外,其他東西全部自己負擔。

這幾年只要健保一喊沒錢,我就開始擔心會不會有天我的呼吸器會被收走,我的呼吸師覺得在怎樣應該不太會動到我這種病人,但我覺得現在健保局這種限缩呼吸器病人補助資格的做法,的確會影響到不少人,之前其實已經有聽到好幾個病友有遇到這種狀況。雖然我當年的遭遇在現在也不會因此拿不到補助,但如果對於這種需要呼吸器而沒有得到政府幫忙補助的人而言,這筆錢絕對是不小的負擔

我真的很希望每一個呼吸器病人如果可以選擇的話,我希望大家都可以盡量在家照顧病人,而政府如果可以在器材設備給予更多的補助的話。畢竟家有呼吸照護病房所沒有的家庭溫暖與家人的向心力。

要連署的請到這個網頁的最下方進行連署
調整居家呼吸照護服務內容及範圍 連署陳情書

也有Facebook的連署
Facebook | 8/26重啟:連署要求政府改善不健全的居家呼吸照護

下面是陳情書的全部內容

主旨:調整居家呼吸照護服務內容及範圍 連署陳情書
 
連署訴求:
這是一個網路聯署活動,為居家呼吸照護病患爭取一個生存權

健保局為了填補財物虧損,頻頻向弱勢病患大砍健保補助,除了以非公開的方式取消呼吸器仰賴患者原有的居家照護資格,更有許多需要使用呼吸器的新申請個案,也因為無法順利取得政府的照顧,而面臨沒有呼吸器支持的困境。

一個需要全天候仰賴呼吸器才能生存下來的孩子,所需要使用到的設備與儀器就達15種之多,而健保目前提供的居家呼吸照護,僅僅只提供了2樣設備,實是明顯的不足。部份有人力照顧的家庭,孩子勉強留在家中照護,而沒能力沒人力沒心力的家庭,只好忍痛將孩子安置在照護機構。

一個完善的居家照護,是能夠提供足夠的設備儀器給病患支持,提供健全的喘息照護讓家屬安心,提供完善的照護機制,讓病患家屬有更穩固的照護基礎。





收文者:
正本:衛生署
副本: 健保局
一、主旨:陳請衛生署、健保局立即修正 呼吸器依賴患者整合性照護試辦計畫 及支付標準, 以維呼吸器依賴患者的健康與生存權利,並落實全面性呼吸照護計畫,敬請查照
。
二、理由:
1、不應以狹隘的、非公開地審查條件來重新檢討 “呼吸器依賴患者整合性照護試辦計畫“對象之評定標準 。
2、擴大“呼吸器依賴患者整合性照護試辦計畫“服務對象。
3、增加居家呼吸照護所需一切設備及附件之供應。
4、提高居家呼吸照護支付點數。

三、說明及方法:

一、不應以“住院插管“來重新定義居家呼吸照護之補助對象

社會大眾認為,健保局為阻止財物黑洞繼續擴大,一直不斷地從各項補助條款中進行刪減或裁撤。 2007年, 因為健保給付縮減,中國醫藥學院裁撤掉原有八十四床的呼吸照護病房, 許多醫學中心甚至也都不再設置呼吸照顧(護)病房,故多數呼吸器依賴患者,家庭無力照顧的,轉入呼吸照護中心接受照顧,另一部份的患者轉由第四階段的居家呼吸照護來進行照顧。 事實上,回歸家庭的居家照顧所花費的國家成本,遠比在醫院呼吸照護病房或是呼吸照護中心所需要的費用要來的減少許多,現階段,一位病患使用呼吸照護病房所需花費得健保給付為15萬/月,跟居家照護每人每月2.7萬相比,足足幫健保局省下了五分之四的費用。如今,健保局刪除補助的動作頻頻,並以非公開的方式進行刪減補助對象,甚至也以非公開式的方式重新定義補助標準來剔除該局原先已經核准的案件,同時有計劃且階段性地刪減原補助對象及新申請的個案。

“ 住院未插管“的呼吸器仰賴患者,是目前健保局首先裁撤的補助對象,雖然他仍符合健保在“呼吸器依賴患者整合性照護試辦計畫“裡的補助條件,但健保局以非公開的裁撤方式讓他失去原有的補助資格。有能力的患者,得自付購買昂貴儀器來維持生命及生活品質,而沒有能力負擔的患者,就只能自求多福、自生自滅了。

第二階段的裁撤對象,是“住院插管“未達一定天數的呼吸器仰賴患者。

我們不明白的是,為什麼施行過插管會成為使用呼吸器的必要條件?插管( 氣管內插管 )是屬於急救性的心肺復甦術之醫療行為,插管雖然可以立即讓病患呼吸道保持暢通,但相對的有其副作用及風險,甚至有些病患因為本身疾病的特殊,是被醫生判定不適合進行插管的。從急救到必須插管,這對病患及其家屬們來說,可能不是一個最能接受的處理方式,畢竟侵入性的治療,多少會帶來風險與傷害,但如果能有不侵入性的醫療救治,對於節省醫療成本會是有很大的幫助,對病患及家屬,更是一個最安全最有保障的醫治。如今,呼吸器的使用,便是插管的另一個選擇。沒有人希望自己病到需要進加護病房進行插管,但是他又必須仰賴呼吸器維生,此時的他,所面臨到的,是一個沈重又可悲的窘境,因為他達不到健保局認可的身分補助標準,但是卻又必須使用到呼吸照護,如果不是家庭要非常富裕才能支付這些設備器材等相關費用,否則他真的只能自我放棄,或被家庭因為無力負擔而遺棄。

試問,我們還能用這麼狹隘的條件,來篩選該讓什麼樣的人活下來嗎?

一個人是否需要仰賴呼吸器維生或提高生活品質,是不是應該參考更多醫生或學者的專業建議再來進行審查標準的調整?但健保局以這樣非公開的裁撤方式,甚至沒有得到醫生的專業評估與建議,就自行裁撤掉患者使用呼吸器得權利與必要性,絕對會對病患造成一定的風險,而這風險將導致的嚴重後果,最後仍然會佔用更多的醫療資源,難道這就是健保局當初只為了想要節省健保開支,而可以預測的結果嗎?


二、 擴大“呼吸器依賴患者整合性照護試辦計畫“服務對象

醫學臨床上造成病人長期使用呼吸器的原因可分為三大類:
第一類為心肺衰竭:慢性鬱血性心臟病及冠狀動脈疾病、肺癌、肺炎、慢性阻塞性肺疾病……等。
第二類為內外科疾病導致之多重器官衰竭。
第三類為神經肌肉疾病:脊椎損傷、肌肉萎縮症、多發性硬化症、兩側橫膈麻痺、中樞性通氣障礙、中風四肢癱瘓臥床…等。
以上這三大類中,並不是每一個疾病都會面臨插管治療,但他們卻有其使用呼吸器的必要,也都是需要呼吸照護的對象。例如漸凍人及各類型之肌肉萎縮症患者,他們因為漸進式的肌肉無力,影響的是全身性的退化,最後甚至導致心肺功能的喪失 。但在呼吸肌肉逐漸退化的階段裡,呼吸器成為支持他們生命的重要輔助工具,甚至在其他相關的維生或治療的儀器上都有其使用的必要,例如咳痰機(與呼吸器同樣重要的儀器,但目前仍得不到健保補助)。再者,呼吸照護的服務對象甚至要擴大至被醫生判定有呼吸障礙,且需依賴呼吸器維生的患者,例如罕見疾病合併的呼吸障礙併發症、脊椎側彎導致心肺功能減弱之呼吸障礙…等等。

三、 增加居家呼吸照護所需一切設備及附件之供應

試辦計劃今年已經第十年了,健保局支付居家照護的費用也一直沒調整過(27,000元/月),但是,在我們實際的居家照護經驗中,發現有更多是健保未幾付,但卻必須添購的維生設備,條列說明如下︰

1. 設備供應費:
就呼吸照護經驗,完整的呼吸照護所需的設備包含有呼吸器、氧氣製造機、氧氣鋼瓶、血氧偵測機、抽痰機、蓄電式抽痰機、脈衝式噴霧器、ambu(甦醒球)、咳痰機、拍痰器、拍痰杯、下巴帶、不斷電系統(UPS)、延長線(100呎)、三層推車等。
但目前健保局的呼吸居家照護卻只供應呼吸器及氧氣製造機兩項儀器,其餘的必須由家屬自行購買。 血氧偵測機 一部要3萬元,連接 血氧偵測機 和手指的偵測線一條就要7千, 氧氣鋼瓶4500元還不含氧氣,甚至許多病患口中的救命機器-咳痰機,更是一臺要價30萬…..這些呼吸照護的必須設備,全都不在健保的呼吸照護裡,家屬或病患得自掏腰包添購設備,有些經濟狀況不佳的家庭,根本負擔不起。
所以,在呼吸照護規定辦法裡的有限設備中,不知道主管機關所謂的”居家呼吸照護所需一切設備及附件之供應”定義是什麼?
感覺好像給了很多,但是卻又很不足。

2. 治療材料費:
在呼吸居家照護裡,目前健保局只供應呼吸器蛇管的更換。但就我們的經驗 抽痰包 、抽痰管、化痰杯、生理食鹽水、面罩、面罩頭帶、咳痰機濾菌罐、氧氣鋼瓶填充費、血氧機偵測帶魔鬼粘等,都是我們必須自費的耗材項目。而呼吸照護計畫簡單的就只核給呼吸器蛇管,這樣難道也算是一個全面性的照顧計畫嗎?而主管機關所謂的”呼吸治療相關材料之使用或更換”的定義究竟是什麼呢?

四、 提高居家呼吸照護支付點數

十年未曾提高的居家呼吸照護支付點數一直維持在27,000元/月,因為提供的設備項目及耗材很有限,故病患家屬必須承擔除了照顧病患以外的負擔,所以有人說:居家呼吸照護拖垮了不少家庭。這正反應了政府對居家照護所需的支持,在認知上有很大的差距,健保給付根本不敷照護所需,如今甚至大刀闊斧想要精簡呼吸照護的範圍及條款。想想我們這些家庭,幾乎是全天候的照護,根本無暇休息, 除了錢的問題,照護人力也是沈重的負擔。許多單親家庭的病童,甚至只能被送到安養機構去照顧,所以提高居家呼吸照護支付點數絕對有其必要性。當健保局在思考已經為人民付出這麼多的時候,有沒有想過健保所作得,其實都只是支持照護得一小部份。

當政策訂定時,我們絕對相信政府是以全民福址為最高宗旨,這是值得被讚賞且支持肯定的,但是我仍然希望政府及相關單位,能確實以人民所需為依據,這樣才不至於浪費社會資源,您說是嗎?



陳情人:周淑菁

中華民國九十九年四月十六日



2010年9月5日 星期日

在網絡上求淺草籤



昨天在噗浪上,剛好看到有人在玩求淺草籤,我也好奇的去求一隻籤,只是在寫求什麼事情的時候,本來要認真的寫一個願望,後來想說反正只是好玩,於是就隨便寫寫,只是求得的籤就是如上圖,這個籤的內容與解釋如下

[大吉]鑿石方逢玉 淘沙始見金 青霄終有路 只恐不堅心
偶然挖出石頭中的寶石可說是遇見沒想過的幸福。就像是淘砂收集金子般地,在生活中財寶自然累積。想擴展向天實現的大成功之道路,在世間也能做到。只是,如果不意志堅定一心努力的話,什麼是都不能成功。
願望:能被實現。疾病:會治好。遺失物:會出現。盼望的人:會出現。蓋新居、搬家:好。結婚、交往:好。



抽到這種籤,老實說沒有人會覺得不開心的,只是過幾秒鐘後突然發現這件事情好像不是第一次發生,之前玩媽祖的msn,第一次求籤也是上上籤,全程記錄在這:
媽祖的MSN -@-艾倫的部落格:過去 現在 未來
這兩件事情加起來代表什麼意思?我從來都不敢把事情想的過份樂觀或過份悲觀,因為現實中有太多事情要去克服與改進,至於不能掌握的部份,過多的樂觀、悲觀或期待,好像結果很容易跟自己想的不一樣。所以不管是什麼樣的願望,最後求得什麼樣的籤,也許這個籤會改變你的決定,但我覺得這一個過程求得是一份心安吧!

假設到最後一切事情如神明所言的那樣事事順利的話,那能做的事情就是感謝神明,如果沒有的話,也只能說自己努力不夠或是神明另有安排。我是這樣想的,從機率的角度來看,這樣的事情的確機率不高,但也不能因此擺爛,然後整天在家裡等待奇蹟從天上掉下來吧。就如淺草籤機器人上面說的:

淺草籤共有100首籤詩 凶吉的判斷有兇、吉、末吉、半吉、小吉、末小吉、大吉等七種。就算抽中大吉,如果抱持著隨便不在乎的態度,也會有轉成兇的情況。抽到凶籤的人,要更加努力、小心的行事 ,也會逢兇化吉的。

想求淺草籤的人,可以加入他的噗浪帳號,如何求籤上面有說明
淺草籤§ [淺草籤§] 在 Plurk
Facebook也有
Facebookの淺草籤§

這是我的求籤過程,我在想如果這些願望真的成真,我想我真的要去淺草答謝神明啦。


2010年9月2日 星期四

【生命喝采】一則感人的故事

有很多感人的成就,並不是因為累積多少財富或是做了多少偉大的事情,而是在逆境之中,失去了某一些人類生活的基本技能,然而他卻用別的比較麻煩的方法,但還是努力的做到了。

在「漸凍人協會」與聯合醫院在院區規劃了一層專門給漸凍症患者使用的樓層,名為祈翔病房,所有到這裡關懷病人的都稱之為”祈翔之友”!其中陳宏老師也是住在這裡的祈翔之友。陳宏老師發病之後,四肢慢慢的都不能動,也不能說話。所以陳宏老師只能躺在床上,然而為了要與外界溝通陳宏老師在師母劉學慧的協助下,用注音版與外界溝通,所謂的注音版就是一塊板子上面有所有的注音符號,舉個例子:假如我要表達『大家好』時,旁人就要將注音版拿在對方看得到的地方,然後從ㄅ開始指,然後這時指的人跟病人要有默契如果是這個字那病人就要做一個動作代表是這個字或不是這個字,一般來說最簡單的方法就是如果是這個字就眨一下眼睛,不是就不要眨眼睛,以剛剛的例子,要先從ㄅ開始指到ㄉ病人眨一下眼睛,然後再從頭開始到ㄚ,再從頭開始到第四聲,就這樣完成了大這個字。然後繼續ㄐ這個字。。。。可以想像這樣用眼睛眨出一個字一個句子要花多久時間,而且這個句子對一般人而言,隨口說出只要一下子的時間,而對陳宏老師而言卻要花許多倍的氣力與時間才能完整的表達一句話。

連一句話的表達都是如此,更何況是把心中的想法集結成冊然後出書,而且還出了六本書,總共眨了十九萬字,這樣的努力與毅力絕非我們一般人可以想像的,當我們對於一些事情總是可以輕易的表達自己的看法時,陳宏老師卻只能躺在床上一動也不動,用眨眼睛慢慢的向外面表達他對生命與人生的看法。也只有在這樣辛苦的過程中,因為專注而忘了自己全身完全不能動、忘了凡事都要人家幫忙、忘了自己是個病人,正如陳宏老師說的『身如頑石,心如飛鳥』。

而陳宏老師的努力也因為有了師母劉學慧老師在背後的支持,每天幫陳宏老師拿注音版,指注音版上面的注音符號讓陳宏老師眨眼確認,然後記錄下來,師母慢慢的記錄下陳宏老師的發自心裡的字字句句、也慢慢把他們十幾年累積夫妻感情昇華。這十幾年下來,因為陳宏老師,讓我們看到劉學慧老師在背後不離不棄,陪伴老公的偉大,也因為劉學慧老師,讓我們看到陳宏老師對生命的熱愛與對抗病魔的決心與毅力。這幾年劉學慧老師除了照顧陳宏老師之餘也很熱心的參與漸凍人協會的活動與事務。在劉學慧老師對於學會的事務親力親維的態度下,劉學慧老師也擔任了漸凍人協會的理事長,這種把原本對自己的先生的小愛化成對所有漸凍人病友服務的大愛的精神,真是太令人感動。

有許多的偉大來自小小的堅持,像陳宏老師即使面對病魔而且全身都不能動,但是他依舊不放棄,用眨眼睛的方法,慢慢的將自己的想法表達出來,最後有了如此的成就,面對生命,只要不放棄凡事皆有可能。


2010年8月30日 星期一

從空中急診英雄2【Code Blue 2】看到最難的生命抉擇

cb2

最近在看一部日本偶像劇『空中急診英雄2』Code Blue 2,這部戲並不是強調醫術高明的戲,而是透過4個剛從醫學院到大醫院體制,面對許多急救病患除了醫術的進步、心態的成長,還有對生命與人性有著許多的討論,所以基本上這部戲裡救不活病人比救活的病人還要多。除此還有一個賣點就是運送病患都用直升機,而且事故現場都是先把醫生用直升機載到現場,對於傷患先做處理,再用直升機後送回醫院,其實光是這些過程就有很多故事可以寫,加上帥氣到不行與漂亮不行的研修醫生。

我覺得這部戲,讓我覺得很佩服的地方就是腳本,原本還在想要怎麼形容他的腳本,沒想到網絡上已經有人寫的很好
Code Blue 2 小心得與台詞精華
這一季的每一集,一開頭總會有一段旁白,
作為主題的引子,提出一段想法或疑問,
然後透過故事情節的發展、轉折、引申,
到最後再讓這段想法被賦予新的領悟或答案,
形成每一集各不相同的主題與切入角度。

這套腳本的公式很簡單也很清楚,
功力就在於如何演繹這套格式。
林宏司歷經參與「救命病棟」其中幾集原著腳本的編寫,
和兩季「醫龍」的漫畫改編劇本,
還有一整個第一季Code Blue的原創腳本,
感覺上已經形成個人寫作醫療劇的格局與深度。
四個急診研修醫生和護士冴島每個人各有自己的故事,
這中間或許痛苦或許悲傷或許挫折或許彷徨,
但是歷經種種磨難,
每個人都得到新的人生體會和心靈成長。

另外這位部落格格主也是一位很努力的跟生命拔河的勇士,各位請給他最大的加油打氣囉!【為什麽我還是不能在無名留言】
我和「生病的我」--病後的一點感想


其實看了前面幾集,有段劇情讓我有些想法,從第一集的其中一場戲開始說起,還是請先這個部落格裡有介紹

Code Blue 2 觸動我心的一場戲
田澤悟史,年輕有為的醫生,
卻在人生正要邁向巔峰時,被診斷罹患ALS(即俗稱之漸凍人)。
ALS患者的全身肌肉會逐漸失去控制
知道自己來日無多的田澤,
自行簽下病危時不急救的同意書,
只希望最後一段路走得平靜。
然而,他對最後這段人生,依舊無限眷戀。
因為他有個戀人,冴島護士。
在最後這段日子裡,只要有空,他就會來看看冴島,
這是他對冴島說的一段話:


可能是因為我跟田澤是一樣的病患,所以對於田澤醫師的處境、心情和決定,我可以理解,雖然最後我跟他不一樣的決定,因為我也曾經面臨和田澤一樣的抉擇。

2005年9月的時候我做好了所有的心理準備好和我媽去住院檢查,結果最後確定我罹患的是ALS,到出院前醫師最後一次來看我,醫師說你還可以走路,如果可以就盡量去上班吧!現在回頭去看,這句話似乎改變了我接下來的日子,原本我想回台中過著整天無所事事,然後讓一切可能發生的事情就讓他發生的日子。在醫師說完這句話沒多久公司的經理與同事來看我,我就跟他們說剛剛醫師說的話,他們也都說好,就這樣我又繼續上班,雖然上班過程中有很多事情都要他們的幫忙,直到某一天我在上班途中不能呼吸。

雖然我不知道為什麼田澤醫師要選擇放棄急救,也許是他希望他的生命都還在美好時畫下句點,而不是在全身插滿管子的時候,又或許他不希望因為他的生病而連累他身旁的親人,他也許真的希望他留給大家的印像是停留在美好的部分,就像他說『我想以我自己的樣子走到最後』。於是接下來田澤醫生因為肺裡二氧化碳的濃度太高而住進醫院,因為他簽了放棄急救同意書,所以不能插管只能讓他躺在床上等待一切,結果由生命自己本身來決定。躺在床上田澤醫師看著醫院人來人往,他總覺得這裡以前是他一展工作長才的地方,如今他卻只能一動也不動看著這裡,過去的豐功偉業都只是過去了,如今只剩下跟自己沒什麼關係的天花板和來來往往的醫護人員。面對他最愛的讶島,他真的不願意讓讶島看到他這樣子,而且他覺得他已經沒有任何東西值得讶島眷戀了,他也希望讶島不要再放感情在一個沒有未來的人身上,於是面對讶島他不斷的說一些氣話。除此之外時間依然無情的流逝,田澤唯一能做的除了無奈的等待還是等待。

在突然不能呼吸的之前一陣子,是我最近還可以待在辦公室的日子,那是2005年底的冬天,因為動作比別人慢的關係,所以要上班的日子早上6點就要起床原本不用30分鐘就可以準備好去上班,那時卻要花2個小時才能將一切準備好然後出門,到了公司樓下還要在同事的陪同與幫忙推輪椅才能到我的座位上。坐在位子坐定之後,只要如果有什麼事情要離開座位的話一定要找同事幫忙,下班之後也要在同事的幫忙下把我用輪椅推到樓下,讓我上車到家路口之後再坐上輪椅由媽媽把我推回家,到家吃完晚餐洗完澡,時間差不多就要上床了。偶爾出門想自己走路,但偶爾還是會跌倒,只要一跌倒就整個人躲在家裡躲在床上,直到把自己的心態武裝好。就這樣直到那天突然不能呼吸,送進急診室然後送進加護病房,從插管到氣切,這過程中有許多醫護人員的努力與親朋好友的關心,在醫院的時候,其實大部分的時間我也只能看著天花板和旁邊與自己毫無關係人來人往,我在想如何讓他們對我放心,如何讓繼續延續我的生命,而那時我只知道如果我放棄那他們的努力、關心和一切的幫忙都付諸流水,只留下更多的傷心難過,而我也只能從現在進行式變成過去式。

我一直在想到底田澤的決定比較好還是我的決定,我覺得這個問題沒有標準答案。而且兩邊選擇各有好壞,端看你的想法,和你想守護的價值。看的出來腳本會這樣安排也是要呼應第一集前面一開始的引子,而這段話也讓我思考,像我這樣的病人努力的活下來到底是為了什麼,一個奇蹟、還是延續享受和家人和親朋相處的每一刻時光還是。。。。我不知道,可是我想有些事情決定了就要堅持到底。

「成為急救醫師學到的第一件事就是急診室裡沒有奇蹟
突如其來的病痛會侵襲人類 恣意改變人的一生
光憑愛和勇氣 患者是無法甦醒的
只有醫術和腎上腺素才能救人
對 急診室裡沒有奇蹟」


「急診室裡 沒有奇蹟
這是我當醫生後學到的第一件事
第二件事是
當面對病人的時候
每個醫生都期待著奇蹟的發生
是啊
人們時時刻刻都在期待著奇蹟的降臨」


ps1
在台灣也有所謂的“放棄急救同意書”,但實際詳細內容為何我也不清楚,我只知道簽了這份同意書之後,不管什麼情況來到急診,醫師都不得做出侵入性行為【例如插管、氣切等】,而且這份文件在身體健康時就可以簽,簽完之後會記錄在健保卡裡,只要下次刷健保卡就知道了,詳情請洽衛生署或各大醫院。

ps2
第1話裡的田澤醫師與讶島護士的完整對話如下,影片在這裡【因為影片有版權的關係,所以影片隨時會消失。】



男 你還沒睡吧
女 這是你認真考慮後的決定?
真的嗎
男 對不起,
不延長生命,不使用呼吸器
我想以我自己的樣子走到最後
所以就強行出院,雖然會給母親添麻煩
不過正因如此才能見到你,剩下的日子
我想為了和你在一起而活
為此而活到最後 ,請你理解我
這個病沒有奇跡,真遺憾
但我的人生充滿奇跡
早上睜開眼睛,啊!今天還活著
早上啦,今天是和你見面的日子
頭髮有沒有亂糟糟 ,照照鏡子,沒亂
好,去見你吧
出了家門,離家走路只需要10分鐘的公園
我花了45分鐘才到,你就在我面前
我活著,見到了你
頭髮沒有亂糟糟的見到了你
這對我來說,每天都是奇跡的連續
今天也這樣的見到了你
這就是奇跡啊!
還想再見你
明年的耶誕節也想
後年也想
永遠 永遠



ps3

片尾曲很好聽,Mr.Children HANABI中文歌詞翻譯在此