2010年9月29日 星期三

【轉貼】霍金又開示:宇宙無中生有 神學無用

自由電子報 - 霍金又開示:宇宙無中生有 神學無用
霍金又開示:宇宙無中生有 神學無用
神學是不必要的,知名的英國物理學家霍金這麼說。(歐新社)

〔編譯管淑平/綜合報導〕神學是不必要的,知名的英國物理學家霍金這麼說。霍金接受美國有線電視新聞網(CNN)談話節目「賴瑞金現場」(Larry King Live)訪問,暢談他的新書「大計畫」(Grand Design)時指出,宇宙是自行從無中生有,科學就能解釋宇宙,不必有神學。

科學可解釋一切 無需造物者

日前才因這本新書內容宣稱宇宙非由上帝創造引起爭議的霍金,在這段10日播出的訪問中說,「上帝或許存在,但科學就能解釋宇宙,不需要有造物者。」主持人賴瑞金問霍金,他認為人們為何對他的新書論點反應如此強烈,霍金回答「科學正越來越能回答向來是宗教範疇的問題」,「科學化的解釋即已完整,神學是不必要的。」他說,「重力和量子理論讓宇宙自行無中生有」,這是宇宙和人類存在的原因。

霍金說,他的新書是試圖給予「有關這個宇宙如何運作以及我們身處其中的位置有廣泛認識。這是人類基本願望,也是正確看待我們的憂慮。」新書論點的背後是「M理論」,也就是支持一套有許多自行從無中生有的宇宙存在的觀點,而這些宇宙的形成沒有一個需要上帝介入,因為,若有許多這樣的宇宙存在,其中將有一個擁有如我們存在的這個宇宙的物理法則,在這樣的宇宙中,萬物不僅是能夠、而是必須從無中生有,所以他結論認為,沒有必要有上帝參與其中。

時間旅行想去未來 證實M理論

現年68歲的霍金罹患俗稱「漸凍人」的肌萎縮性側索硬化症(ALS),長期以來只能靠輪椅代步、透過電腦語音合成模擬器講話。他說,「科學能夠解釋宇宙,我們不需要上帝來解釋為何是有而非無萬物,或者今日所見的自然法則存在的原因」,如果他能穿越時間旅行,他就會前往未來,去了解「M理論是否確實是解釋萬物的理論」。


2010年9月23日 星期四

衛生署對於健保居家照護呼吸器支付制度之說明


這是衛生署在針對之前殘障聯盟的記者會所做的回應,我覺得重點是這句話
健保係以疾病之治療為主,預防性或支持性之治療恐非現行健保財務所能承擔,因此健保以疾病住院治療程序中插管或氣切且符合呼吸器依賴21天以上之個案為收案條件
那我比較不懂的是如果有2個病人都有呼吸器的依賴問題,可是一個曾經有插管一個沒有,照衛生署的說法就會造成一個病人有補助一個沒有補助,那這樣合理嗎?雖然我有問過一些人他們一直強調收件最重要的是病程,但我希望健保局可以在收件條件上能夠做適當的修改,避免這種情況再度發生。

關於健保局的呼吸器依賴患者整合性照護試辦計畫的相關條文在健保局的網站都有,在下面:
中央健康保險局-上方項目-常見問答-呼吸器依賴患者整合性照護試辦計畫

健保居家照護呼吸器支付制度之說明 - 行政院衛生署
健保居家照護呼吸器支付制度之說明

建檔時間:2010/09/15 19:58:40
更新日期:2010/09/15 19:59:35

居家照護階段使用呼吸器之儀器租賃及維修費用,原未列入居家照護給付範圍,惟配合長期呼吸照護病床之呼吸器依賴患者有返家之機會,才將第四階段呼吸居家照護納入試辦計畫,針對符合本計畫收案條件之患者,支付返家病患呼吸器使用之設備、治療處置及人員訪視費。
經分析98年度健保支付居家呼吸器照護之人數計有2,099人,一年花費4.5億元,平均每人一年支付21萬4仟多元。
健保係以疾病之治療為主,預防性或支持性之治療恐非現行健保財務所能承擔,因此健保以疾病住院治療程序中插管或氣切且符合呼吸器依賴21天以上之個案為收案條件,另本局考量部分個案情況特殊,不宜插管或氣切,但仍需呼吸治療來維持生命,乃於98年9月開放肌肉萎縮症(ALS,俗稱漸凍人)患者可在經評估確需使用非侵襲性呼吸器者直接進入計畫的居家照護階段,主要是依專業意見此類個案病程進展係不可逆,且疾病病程不長,如能及早提供居家使用呼吸器,可降低病患往返進出醫院所致後端醫療費用支出,故予放寬收案條件。
本局針對殘障聯盟及黃淑英委員所提黃小妹及劉先生2位個案及類似患者之情形極為重視,業請相關醫學會提供生理指標及疾病種類之具體建議,以為修訂支付標準之參考。
另為避免院所為讓病患符合原呼吸器試辦計畫而要求氣切或插管,後續將要求所有參與計畫院所,在病患確有需要執行氣切或插管之處置時,提供相關說明文件,敘明氣切或插管處置之影響及後續照護等問題,並取得本人或家屬填具之同意書,以避免不適當的處置,本局將會以院所申報的資料作檔案分析,以保障病人應有的權益與品質。


2010年9月22日 星期三

惡夜裡的惡水惡夢



看到這個新聞,看著看著不知道為什麼就開始哭。。。
這件事絕對會在這些人心中留下難以磨滅的陰影,先說我的例子,以前我睡一般床墊的時候,非常需要在一段時間之後翻身,要不然壓在床上身體的那一面會非常的不舒服,大家都說這樣壓迫久了會得褥瘡,但是我又無法自己翻身,所以在半夜睡覺時當身體被壓到受不了的時候,唯一能做的就是努力的發出聲音,請看護翻身。然而在某一天晚上雨下的很大,雨的聲音完全蓋住了我叫人的聲音,所以我只能張開眼睛無助的看著視線所及的地方,身體開始漸漸的壓在床上開始不舒服了,繼續發出聲音只是繼續被劈裡啪啦的雨聲所吞噬,讓一切好像什麼都沒有發生除了自己的恐懼、無助,而滂沱的雨聲持續的把你的恐懼、無助在這惡夜裡不斷的加乘。不斷的加乘。不斷的加乘。直到看護突然起床幫你翻身。

從此之後,只要下雨的晚上,我都會要求把窗戶關起來,空調打開,因為我會害怕一樣的事情會再度發生。就像那群安養院的老人,以後也許只要一聽到雨聲,那一夜的恐懼就全部湧上心頭。柚子在他的噗浪寫的一句話『要評價一個社會,就要看這個社會如何去對待他們之中最不幸的人。 』,希望這種類似不要再發生了。


2010年9月20日 星期一

居家照護呼吸器給付的 割喉之爭~



這場記者會出席的立委有田秋瑾、陳節如、黃淑英委員。
此外管碧玲、林淑芬、黃義交及徐中雄委員,他們當天因為另有公務所以沒有出席記者會,不過他們都答應會全力支持。


居家照護呼吸器給付的 割喉之爭~身心障礙e能網
居家照護呼吸器給付的 割喉之爭~

來源: 中華民國殘障聯盟

日期: 2010-09-15

內容:

殘盟呼籲要落實照顧呼吸器依賴患者及家庭的需求

黃小妹,二歲,因罕見疾病(罹患粒線體疾病)造成神經肌肉問題,今年三月從台大醫院出院,醫師診斷證明需要使用呼吸器,家屬三次向健保局提出申請居家照護呼吸器給付,至今仍以未插管為由,不予以通過補助。在黃小妹為了活下去,必需使用居家呼吸照護的情況下,家屬每月要負擔呼吸器租金及居家護理所訪視共27000元的費用(不含其他器材或耗材費用),導致家庭生活及經濟面臨困境。

劉先生今年48歲,在17年前(約31歲),就因小兒麻痺症後群而產生呼吸困擾,當年自費13萬購買呼吸器在家使用,年久失修也無力再自費購買呼吸器,98年呼吸衰竭住院,振興醫院兩次向健保局申請居家照護呼吸器給付,健保局均要求提供21天插管紀錄,所以沒有通過補助。99年1月於榮總進行負壓治療(俗稱鐵肺),再度向健保局申請居家照護呼吸器給付,健保局仍要求提供21天插管紀錄,榮總便於99年3月提供重大傷病及負壓呼吸治療紀錄給健保局,但健保局又要求需補足三個月呼吸照護紀錄,過程中花了許多心力在整理99-98年在振興與榮總所有治療資料,當月便請居家照護同仁醫院協助提出第四階照護申請。在今年4月終於通過居家照護呼吸器給付,為了能夠提供健保局呼吸照護紀錄,所以必需持續使用負壓呼吸輔助器,但實際上並沒有改善劉先生呼吸症狀,每週要到醫院1-3次,每次要四小時,反而對劉先生的生活及工作造成很大的影響。

現今社會,還有多少需要依賴呼吸器的患者及家庭,在向健保局申請居家照護呼吸器給付時,不斷遭受以未插管為由,無法通過申請。中央健康保險局自八十九年七月一日開始實施「全民健康保險呼吸器依賴患者整合性照護試辦計畫」,於民國九十一年開放「全民健康保險呼吸器依賴患者整合性前瞻性支付制度」之第四階段居家照護,該辦法經過第五次修訂,卻無法保障民眾權益,辦法中有多處規定不合理,都橫阻『呼吸器依賴患者』求生路,如:收案條件限制需經過【侵襲性陽壓呼吸輔助器】(俗稱插管)或【負壓呼吸輔助器】(俗稱鐵肺),且唯有ALS肌萎性脊髓側索硬化症例外;更是排除許多在生命邊緣掙扎的呼吸器依賴者,而台灣的健保並沒有落實照顧呼吸器依賴患者,沒有給予家屬最大的支持,不合情理的規定不但浪費醫療資源,更讓呼吸器依賴患者及家屬承受許多家庭照顧、心理、經濟等多種壓力。

為了照顧呼吸器依賴患者及家庭的需求,殘障聯盟於今日(9月15日)與黃淑英立委、陳節如立委、田秋堇立委聯合召開記者會,強烈要求健保局應修訂相關辦法,我們要求:

不應以「疾病別」區分,更不應強行要求「氣切或插管」後才符合申請資格,健保局應依實際需求,並以醫師所提出之專業評估報告,通過申請並提供居家照護呼吸器給付。


2010年9月17日 星期五

我常用的工具網站


Google在之前發表了一個只有瀏覽器的作業系統,也就是說開機之後只有瀏覽器,我在猜以後這種作業系統可能會帶動低價電腦的風行,以後電腦設備將走M型化,超高級配備豪華的電腦與超低價電腦,也許以後糧價比3c產品貴的日子即將來臨。下面這些網站都是我常用的工具網站:

Gmail - 優先收件匣
收發信件,檔垃圾信件的效果最好,而且還可以收別的信箱的郵件,也可以換成自己另一個信箱地址發信。

Google 日曆
好用的行事暦網站,對我來說除了記錄未來的某一時間要做的事情之外,更重要的記錄過去花了多少時間做了多少事。這對於在計劃做什麼事情有很大的幫助。

Google 閱讀器
由於現在部落格越來越多,所以管理你想閱讀部落格的工具就很重要了,這個閱讀器的好處就是可以分類、可以標示此篇文章已讀或未讀。

Remember Everything | Evernote Corporation
記事本網站,網站註冊之後,就可以直接在網頁上面寫筆記,除此之外還有Windows、mac、i-phone、androld的應用軟體,除了可以輸入內容、也可以用畫的,還有一個功能就是它也有firefox、chrome的擴充套件,當你在某網頁選取某些文字或圖片之後,按evernote的按鈕,這時在你的帳號就會產生一個新的筆記而內容就是你剛剛選取的內容。還有這個網站和它的應用軟體都沒有儲存的按鈕,因為只要發現內容修改就會自動儲存,所以不會有忘記存儲而資料遺失的事情發生。

Remember The Milk
管理to-do list的網站,這個網站可以讓你把你要做的事情一條一條列出來,然後管理,跟evernote一樣有誇平台的擴充套件,我目前是用Google日曆的擴充套件,搭配使用。


2010年9月14日 星期二

我常用的電腦小工具


上面影片與本文無關,下面我常用的免費電腦小工具

剪貼簿管理軟體
Ditto clipboard manager
這個軟體最大的好處就是可以列出最近你的剪貼簿的列表,也就是說這個軟體會顯示你之前所按的ctrl-c內容。

定時關機程式
PowerOff 3.0.1.3 免安裝中文版 (3.0.2.0 英文版) - 阿榮福利味
這個程式的最大好處就是,它有強制關機的的功能,以前的定時關機程式,只要時間一到會彈出一個視窗,告訴你30秒後電腦要關機,但實際上只要在這30秒內,到指令欄內輸入某一個指令,這個關機動作就當場取消了。但是強制關機是時間到了,不管你的文件有沒有存儲,全部馬上把程式關掉,然後進入關機程序。

讓視窗永遠在最上方
Elias Fotinis DeskPins :: Make Any Window Topmost
這個程式可以讓你指定某一個視窗永遠在畫面的最上方。

自動對時程式
電腦校時說明
因為我的電腦在關機之後,都會將電腦的插頭拔掉,然後第二天開機之後電腦上面的時間就會慢好幾個小時,這時只要你的網絡有通,打開這個程式,它會在每一個固定的時間自動幫你校正時間。

取代小作家的軟體
About Notepad++ | 5.7
這個文字編輯軟體,功能還滿強大,對我而言,目前這個軟體最大的好處就是可以計算字數、可以放大縮小字型,除此之外還有分割視窗、2個視窗同步捲動、還有比對2個檔案差異處的外掛套件。這些功能對於當年我在上班時的一些『dadabase』處理,非常好用。

常用字串輸入程式
常用字串輸入程式-PChome Online 網路家庭-下載
常用字串輸入程式 幫文章加上豐富的文字符號
很多人在傳送文字訊息,或者是在網路上張貼文章的時候,都喜歡插入各種表情文字或符號,但每次使用時都要再重新輸入實在很麻煩,「常用字串輸入程式」就整理了許多常用的字串讓使用者直接點選,特別是收集了很多有趣的表情符號,讓使用者的文字內容變的更豐富有趣。

定時執行程式
這是xp的內建程式,在開始-》所有程式-》附屬應用程式-》系統工具-》排定的工作,會跳出一個新視窗,按新增排定的工作,就可以設定了。對我而言這個程式我只有設定在某一時間執行某一首mp3,來提醒自己時間。

螢幕鍵盤與滑鼠程式
好用的螢幕鍵盤軟體 Click-N-Type -@-艾倫的部落格:過去 現在 未來
這個程式最大好處就是在打文章或打字時用螢幕鍵盤要按大量的滑鼠左鍵,其實對我來說是一個很大的負擔。這個功能的最大好處就是只要把滑鼠停在你要按的按鍵上一定的時間後,系統就會幫你按按鍵。

螢幕虛擬滑鼠按鍵程式 -@-艾倫的部落格:過去 現在 未來
這種軟體是給只能移動滑鼠對於按滑鼠鍵很吃力或無法按滑鼠鍵的人能夠輕鬆方便的幫你按滑鼠鍵,它的工作原理是當你的游標沒有移動時經過一段你設定的時間滑鼠游標依舊沒有動,則自動幫你按鍵

輸入法
谷歌輸入法 -@-艾倫的部落格:過去 現在 未來
這個輸入法雖然是漢語拼音,但是因為這個輸入法拼字是由a-z組成,所以螢幕鍵盤不需要轉換成其他形式。

瀏覽器
MozTW,Mozilla Taiwan 正體中文
火狐最大的好處就是在於強大的擴充功能,可以讓你打造你自己的使用環境。

Google 瀏覽器 - 速度更快的全新瀏覽器,現在全面支援 PC、Mac 和 Linux
Chrome的擴充功能感覺上沒有火狐強大,因為同樣的套件在這2個瀏覽器之間功能居然不一樣。所以這個瀏覽器目前我都是用於玩facebook的遊戲【比較穩】,要不然就是把某些網站用『建立應用程式捷徑』這個功能建立捷徑,將此捷徑拷貝到啟動資料夾中,這樣一來只要一開機,這個網站就會自己打開。


2010年9月11日 星期六

果然維多利亞充滿秘密


變形金剛導演拍出來的廣告,呈現出來的色調、剪接,非常有變形金剛的感覺,只是沒有變形。。。

事情是這樣的,當年在公司時,剛好有事請去找隔壁部門的秘書姐姐,這時正好秘書姐姐在整理信件,好死不死不小心讓我看到一封信,上面寫著victoria's secret下面有一位野艷麻豆,心裡想這就是傳說中的那一本著名的咔噠樂枯嗎?我第一直覺是什麼樣的人會去訂閱,趕快將目光遊移收件人欄位上,出現了一個不認識的名字,也不知道為什麼第一次記住一個陌生名字記得那麽快的,後來看了全公司的分機號碼表,大概知道她的樓層之後,我想總不能跑去那一樓層一個一個認,這樣感覺好像是個此地無銀三百兩的怪叔叔。

然後很剛好的在那一樓層有一位跟我交情很不錯的同事,接著在男人八卦情報交換大本營『吸煙室』做完情報資訊交換之後,我同事答應我會告訴我是她如果她有出現的話。就這樣過了一陣子之後的某一天中午,我與一群同事在公司一樓大廳等別的同事一起吃飯的時候,這時那位同一層樓同事突然出現在我旁邊,用手肘打我跟我說,就是她,就是她,等我確定是那一位之後,心底浮出了一句話『果然維多利亞充滿秘密』,從此我再也沒有跟那位同事討論過這件事。
文章結束了,你以為我會描述那位維多利亞嗎?別傻了!


2010年9月8日 星期三

請連署『調整居家呼吸照護服務內容及範圍 連署陳情書』


請各位多多支持與連署這個連署活動,我真的不希望有病患因為經濟問題而做出他們最不願意的決定。

從頭開始說,我們的健保有一個計劃叫『呼吸器依賴患者整合性照護試辦計畫』,這個計劃主要的目的就是針對需要長期使用呼吸器的病人透過健保給予協助,例如呼吸器原本可能要病人先花大錢買斷才能使用,但是透過這個計劃用健保來跟廠商租一台呼吸器給你使用,減少呼吸病患的經濟負擔。這個計劃對於像我這樣病人的確是一個立意良好的政策。

可是看完這封陳情書,讓我最驚訝的是,我才知道一個呼吸器患者,如果將病患帶回家裡居家照顧的話,健保局支付一個病患的錢是2萬7每個月,但是如果病患在呼吸照顧中心,健保局支付每個病患是15萬每個月,這種價差病患感覺的到更好的服務與照顧嗎?老實說感覺不到。

我剛氣切完要出院的時候,我媽也有去看過呼吸照顧中心,後來我媽還是決定把我帶回家,就呼吸照顧中心的最大好處也是唯一好處就是經濟,居家照顧的好處就是病人就近照顧,而且有時候很多事情與其交給外人做,還不如自己做,至少病人也比較安心,而且在家裡也比較自由病人想做什麼就做什麼,但缺點就是除了呼吸器和呼吸器相關的耗材之外,其他東西全部自己負擔。

這幾年只要健保一喊沒錢,我就開始擔心會不會有天我的呼吸器會被收走,我的呼吸師覺得在怎樣應該不太會動到我這種病人,但我覺得現在健保局這種限缩呼吸器病人補助資格的做法,的確會影響到不少人,之前其實已經有聽到好幾個病友有遇到這種狀況。雖然我當年的遭遇在現在也不會因此拿不到補助,但如果對於這種需要呼吸器而沒有得到政府幫忙補助的人而言,這筆錢絕對是不小的負擔

我真的很希望每一個呼吸器病人如果可以選擇的話,我希望大家都可以盡量在家照顧病人,而政府如果可以在器材設備給予更多的補助的話。畢竟家有呼吸照護病房所沒有的家庭溫暖與家人的向心力。

要連署的請到這個網頁的最下方進行連署
調整居家呼吸照護服務內容及範圍 連署陳情書

也有Facebook的連署
Facebook | 8/26重啟:連署要求政府改善不健全的居家呼吸照護

下面是陳情書的全部內容

主旨:調整居家呼吸照護服務內容及範圍 連署陳情書
 
連署訴求:
這是一個網路聯署活動,為居家呼吸照護病患爭取一個生存權

健保局為了填補財物虧損,頻頻向弱勢病患大砍健保補助,除了以非公開的方式取消呼吸器仰賴患者原有的居家照護資格,更有許多需要使用呼吸器的新申請個案,也因為無法順利取得政府的照顧,而面臨沒有呼吸器支持的困境。

一個需要全天候仰賴呼吸器才能生存下來的孩子,所需要使用到的設備與儀器就達15種之多,而健保目前提供的居家呼吸照護,僅僅只提供了2樣設備,實是明顯的不足。部份有人力照顧的家庭,孩子勉強留在家中照護,而沒能力沒人力沒心力的家庭,只好忍痛將孩子安置在照護機構。

一個完善的居家照護,是能夠提供足夠的設備儀器給病患支持,提供健全的喘息照護讓家屬安心,提供完善的照護機制,讓病患家屬有更穩固的照護基礎。





收文者:
正本:衛生署
副本: 健保局
一、主旨:陳請衛生署、健保局立即修正 呼吸器依賴患者整合性照護試辦計畫 及支付標準, 以維呼吸器依賴患者的健康與生存權利,並落實全面性呼吸照護計畫,敬請查照

二、理由:
1、不應以狹隘的、非公開地審查條件來重新檢討 “呼吸器依賴患者整合性照護試辦計畫“對象之評定標準 。
2、擴大“呼吸器依賴患者整合性照護試辦計畫“服務對象。
3、增加居家呼吸照護所需一切設備及附件之供應。
4、提高居家呼吸照護支付點數。

三、說明及方法:

一、不應以“住院插管“來重新定義居家呼吸照護之補助對象

社會大眾認為,健保局為阻止財物黑洞繼續擴大,一直不斷地從各項補助條款中進行刪減或裁撤。 2007年, 因為健保給付縮減,中國醫藥學院裁撤掉原有八十四床的呼吸照護病房, 許多醫學中心甚至也都不再設置呼吸照顧(護)病房,故多數呼吸器依賴患者,家庭無力照顧的,轉入呼吸照護中心接受照顧,另一部份的患者轉由第四階段的居家呼吸照護來進行照顧。 事實上,回歸家庭的居家照顧所花費的國家成本,遠比在醫院呼吸照護病房或是呼吸照護中心所需要的費用要來的減少許多,現階段,一位病患使用呼吸照護病房所需花費得健保給付為15萬/月,跟居家照護每人每月2.7萬相比,足足幫健保局省下了五分之四的費用。如今,健保局刪除補助的動作頻頻,並以非公開的方式進行刪減補助對象,甚至也以非公開式的方式重新定義補助標準來剔除該局原先已經核准的案件,同時有計劃且階段性地刪減原補助對象及新申請的個案。

“ 住院未插管“的呼吸器仰賴患者,是目前健保局首先裁撤的補助對象,雖然他仍符合健保在“呼吸器依賴患者整合性照護試辦計畫“裡的補助條件,但健保局以非公開的裁撤方式讓他失去原有的補助資格。有能力的患者,得自付購買昂貴儀器來維持生命及生活品質,而沒有能力負擔的患者,就只能自求多福、自生自滅了。

第二階段的裁撤對象,是“住院插管“未達一定天數的呼吸器仰賴患者。

我們不明白的是,為什麼施行過插管會成為使用呼吸器的必要條件?插管( 氣管內插管 )是屬於急救性的心肺復甦術之醫療行為,插管雖然可以立即讓病患呼吸道保持暢通,但相對的有其副作用及風險,甚至有些病患因為本身疾病的特殊,是被醫生判定不適合進行插管的。從急救到必須插管,這對病患及其家屬們來說,可能不是一個最能接受的處理方式,畢竟侵入性的治療,多少會帶來風險與傷害,但如果能有不侵入性的醫療救治,對於節省醫療成本會是有很大的幫助,對病患及家屬,更是一個最安全最有保障的醫治。如今,呼吸器的使用,便是插管的另一個選擇。沒有人希望自己病到需要進加護病房進行插管,但是他又必須仰賴呼吸器維生,此時的他,所面臨到的,是一個沈重又可悲的窘境,因為他達不到健保局認可的身分補助標準,但是卻又必須使用到呼吸照護,如果不是家庭要非常富裕才能支付這些設備器材等相關費用,否則他真的只能自我放棄,或被家庭因為無力負擔而遺棄。

試問,我們還能用這麼狹隘的條件,來篩選該讓什麼樣的人活下來嗎?

一個人是否需要仰賴呼吸器維生或提高生活品質,是不是應該參考更多醫生或學者的專業建議再來進行審查標準的調整?但健保局以這樣非公開的裁撤方式,甚至沒有得到醫生的專業評估與建議,就自行裁撤掉患者使用呼吸器得權利與必要性,絕對會對病患造成一定的風險,而這風險將導致的嚴重後果,最後仍然會佔用更多的醫療資源,難道這就是健保局當初只為了想要節省健保開支,而可以預測的結果嗎?


二、 擴大“呼吸器依賴患者整合性照護試辦計畫“服務對象

醫學臨床上造成病人長期使用呼吸器的原因可分為三大類:
第一類為心肺衰竭:慢性鬱血性心臟病及冠狀動脈疾病、肺癌、肺炎、慢性阻塞性肺疾病……等。
第二類為內外科疾病導致之多重器官衰竭。
第三類為神經肌肉疾病:脊椎損傷、肌肉萎縮症、多發性硬化症、兩側橫膈麻痺、中樞性通氣障礙、中風四肢癱瘓臥床…等。
以上這三大類中,並不是每一個疾病都會面臨插管治療,但他們卻有其使用呼吸器的必要,也都是需要呼吸照護的對象。例如漸凍人及各類型之肌肉萎縮症患者,他們因為漸進式的肌肉無力,影響的是全身性的退化,最後甚至導致心肺功能的喪失 。但在呼吸肌肉逐漸退化的階段裡,呼吸器成為支持他們生命的重要輔助工具,甚至在其他相關的維生或治療的儀器上都有其使用的必要,例如咳痰機(與呼吸器同樣重要的儀器,但目前仍得不到健保補助)。再者,呼吸照護的服務對象甚至要擴大至被醫生判定有呼吸障礙,且需依賴呼吸器維生的患者,例如罕見疾病合併的呼吸障礙併發症、脊椎側彎導致心肺功能減弱之呼吸障礙…等等。

三、 增加居家呼吸照護所需一切設備及附件之供應

試辦計劃今年已經第十年了,健保局支付居家照護的費用也一直沒調整過(27,000元/月),但是,在我們實際的居家照護經驗中,發現有更多是健保未幾付,但卻必須添購的維生設備,條列說明如下︰

1. 設備供應費:
就呼吸照護經驗,完整的呼吸照護所需的設備包含有呼吸器、氧氣製造機、氧氣鋼瓶、血氧偵測機、抽痰機、蓄電式抽痰機、脈衝式噴霧器、ambu(甦醒球)、咳痰機、拍痰器、拍痰杯、下巴帶、不斷電系統(UPS)、延長線(100呎)、三層推車等。
但目前健保局的呼吸居家照護卻只供應呼吸器及氧氣製造機兩項儀器,其餘的必須由家屬自行購買。 血氧偵測機 一部要3萬元,連接 血氧偵測機 和手指的偵測線一條就要7千, 氧氣鋼瓶4500元還不含氧氣,甚至許多病患口中的救命機器-咳痰機,更是一臺要價30萬…..這些呼吸照護的必須設備,全都不在健保的呼吸照護裡,家屬或病患得自掏腰包添購設備,有些經濟狀況不佳的家庭,根本負擔不起。
所以,在呼吸照護規定辦法裡的有限設備中,不知道主管機關所謂的”居家呼吸照護所需一切設備及附件之供應”定義是什麼?
感覺好像給了很多,但是卻又很不足。

2. 治療材料費:
在呼吸居家照護裡,目前健保局只供應呼吸器蛇管的更換。但就我們的經驗 抽痰包 、抽痰管、化痰杯、生理食鹽水、面罩、面罩頭帶、咳痰機濾菌罐、氧氣鋼瓶填充費、血氧機偵測帶魔鬼粘等,都是我們必須自費的耗材項目。而呼吸照護計畫簡單的就只核給呼吸器蛇管,這樣難道也算是一個全面性的照顧計畫嗎?而主管機關所謂的”呼吸治療相關材料之使用或更換”的定義究竟是什麼呢?

四、 提高居家呼吸照護支付點數

十年未曾提高的居家呼吸照護支付點數一直維持在27,000元/月,因為提供的設備項目及耗材很有限,故病患家屬必須承擔除了照顧病患以外的負擔,所以有人說:居家呼吸照護拖垮了不少家庭。這正反應了政府對居家照護所需的支持,在認知上有很大的差距,健保給付根本不敷照護所需,如今甚至大刀闊斧想要精簡呼吸照護的範圍及條款。想想我們這些家庭,幾乎是全天候的照護,根本無暇休息, 除了錢的問題,照護人力也是沈重的負擔。許多單親家庭的病童,甚至只能被送到安養機構去照顧,所以提高居家呼吸照護支付點數絕對有其必要性。當健保局在思考已經為人民付出這麼多的時候,有沒有想過健保所作得,其實都只是支持照護得一小部份。

當政策訂定時,我們絕對相信政府是以全民福址為最高宗旨,這是值得被讚賞且支持肯定的,但是我仍然希望政府及相關單位,能確實以人民所需為依據,這樣才不至於浪費社會資源,您說是嗎?



陳情人:周淑菁

中華民國九十九年四月十六日



2010年9月5日 星期日

在網絡上求淺草籤



昨天在噗浪上,剛好看到有人在玩求淺草籤,我也好奇的去求一隻籤,只是在寫求什麼事情的時候,本來要認真的寫一個願望,後來想說反正只是好玩,於是就隨便寫寫,只是求得的籤就是如上圖,這個籤的內容與解釋如下

[大吉]鑿石方逢玉 淘沙始見金 青霄終有路 只恐不堅心
偶然挖出石頭中的寶石可說是遇見沒想過的幸福。就像是淘砂收集金子般地,在生活中財寶自然累積。想擴展向天實現的大成功之道路,在世間也能做到。只是,如果不意志堅定一心努力的話,什麼是都不能成功。
願望:能被實現。疾病:會治好。遺失物:會出現。盼望的人:會出現。蓋新居、搬家:好。結婚、交往:好。



抽到這種籤,老實說沒有人會覺得不開心的,只是過幾秒鐘後突然發現這件事情好像不是第一次發生,之前玩媽祖的msn,第一次求籤也是上上籤,全程記錄在這:
媽祖的MSN -@-艾倫的部落格:過去 現在 未來
這兩件事情加起來代表什麼意思?我從來都不敢把事情想的過份樂觀或過份悲觀,因為現實中有太多事情要去克服與改進,至於不能掌握的部份,過多的樂觀、悲觀或期待,好像結果很容易跟自己想的不一樣。所以不管是什麼樣的願望,最後求得什麼樣的籤,也許這個籤會改變你的決定,但我覺得這一個過程求得是一份心安吧!

假設到最後一切事情如神明所言的那樣事事順利的話,那能做的事情就是感謝神明,如果沒有的話,也只能說自己努力不夠或是神明另有安排。我是這樣想的,從機率的角度來看,這樣的事情的確機率不高,但也不能因此擺爛,然後整天在家裡等待奇蹟從天上掉下來吧。就如淺草籤機器人上面說的:

淺草籤共有100首籤詩 凶吉的判斷有兇、吉、末吉、半吉、小吉、末小吉、大吉等七種。就算抽中大吉,如果抱持著隨便不在乎的態度,也會有轉成兇的情況。抽到凶籤的人,要更加努力、小心的行事 ,也會逢兇化吉的。

想求淺草籤的人,可以加入他的噗浪帳號,如何求籤上面有說明
淺草籤§ [淺草籤§] 在 Plurk
Facebook也有
Facebookの淺草籤§

這是我的求籤過程,我在想如果這些願望真的成真,我想我真的要去淺草答謝神明啦。


2010年9月2日 星期四

【生命喝采】一則感人的故事

有很多感人的成就,並不是因為累積多少財富或是做了多少偉大的事情,而是在逆境之中,失去了某一些人類生活的基本技能,然而他卻用別的比較麻煩的方法,但還是努力的做到了。

在「漸凍人協會」與聯合醫院在院區規劃了一層專門給漸凍症患者使用的樓層,名為祈翔病房,所有到這裡關懷病人的都稱之為”祈翔之友”!其中陳宏老師也是住在這裡的祈翔之友。陳宏老師發病之後,四肢慢慢的都不能動,也不能說話。所以陳宏老師只能躺在床上,然而為了要與外界溝通陳宏老師在師母劉學慧的協助下,用注音版與外界溝通,所謂的注音版就是一塊板子上面有所有的注音符號,舉個例子:假如我要表達『大家好』時,旁人就要將注音版拿在對方看得到的地方,然後從ㄅ開始指,然後這時指的人跟病人要有默契如果是這個字那病人就要做一個動作代表是這個字或不是這個字,一般來說最簡單的方法就是如果是這個字就眨一下眼睛,不是就不要眨眼睛,以剛剛的例子,要先從ㄅ開始指到ㄉ病人眨一下眼睛,然後再從頭開始到ㄚ,再從頭開始到第四聲,就這樣完成了大這個字。然後繼續ㄐ這個字。。。。可以想像這樣用眼睛眨出一個字一個句子要花多久時間,而且這個句子對一般人而言,隨口說出只要一下子的時間,而對陳宏老師而言卻要花許多倍的氣力與時間才能完整的表達一句話。

連一句話的表達都是如此,更何況是把心中的想法集結成冊然後出書,而且還出了六本書,總共眨了十九萬字,這樣的努力與毅力絕非我們一般人可以想像的,當我們對於一些事情總是可以輕易的表達自己的看法時,陳宏老師卻只能躺在床上一動也不動,用眨眼睛慢慢的向外面表達他對生命與人生的看法。也只有在這樣辛苦的過程中,因為專注而忘了自己全身完全不能動、忘了凡事都要人家幫忙、忘了自己是個病人,正如陳宏老師說的『身如頑石,心如飛鳥』。

而陳宏老師的努力也因為有了師母劉學慧老師在背後的支持,每天幫陳宏老師拿注音版,指注音版上面的注音符號讓陳宏老師眨眼確認,然後記錄下來,師母慢慢的記錄下陳宏老師的發自心裡的字字句句、也慢慢把他們十幾年累積夫妻感情昇華。這十幾年下來,因為陳宏老師,讓我們看到劉學慧老師在背後不離不棄,陪伴老公的偉大,也因為劉學慧老師,讓我們看到陳宏老師對生命的熱愛與對抗病魔的決心與毅力。這幾年劉學慧老師除了照顧陳宏老師之餘也很熱心的參與漸凍人協會的活動與事務。在劉學慧老師對於學會的事務親力親維的態度下,劉學慧老師也擔任了漸凍人協會的理事長,這種把原本對自己的先生的小愛化成對所有漸凍人病友服務的大愛的精神,真是太令人感動。

有許多的偉大來自小小的堅持,像陳宏老師即使面對病魔而且全身都不能動,但是他依舊不放棄,用眨眼睛的方法,慢慢的將自己的想法表達出來,最後有了如此的成就,面對生命,只要不放棄凡事皆有可能。