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2010年10月20日 星期三

【轉貼】電價調漲 變相懲罰身障者

這是去年的新聞,而我也拿到這筆補助了。
感謝徐立委與管立委的大力奔走,促成這件事。
史德蔚與史爸爸,你們要加油!
立法院全球資訊網-立法委員-徐中雄最新消息

日期:2009-03-11
電價調漲 變相懲罰身障者
*內容:
羅暐智╱台北報導

去年七月,電費隨物價採分級調漲,「少用電就少漲」,不過,對於需要利用電器維生的漸凍人(肌肉萎縮症)、泡泡龍等罕見疾病患者,都要以最高單位計價,電費暴漲好幾倍,病友家屬大喊不公平,「用電越多電價愈高的設計,對我們而言是種懲罰!」 

內政部與台電互踢皮球,在國、民兩黨立委徐中雄、管碧玲的奔走、協調下,台電終於正面回應,願意補助今年調漲的費用,徐中雄今將在經濟委員會提案,要求台電補助至經濟好轉為止。 

現年廿二歲的史德蔚是先天性肌營養失調症患者,六歲時即無法行走,長年臥病在床,隨著年齡的增長,家庭的負擔也越來越重,四年前因病情惡化,史爸爸決定進行氣切手術,在喉嚨進行插管。 

這一個手術,讓史德蔚的下半人生幾乎伴隨著眾多儀器。史德蔚每天必須廿四小時使用呼吸器,每天三小時使用氧氣製造機與去痰機,幫助排除積痰,並廿四小時透過血氧濃度偵測儀、心跳機隨時觀察,避免肺部感染其他病狀。 

除此之外,史爸爸為了避免讓史德蔚長褥瘡,花錢買了一個氣墊床,廿四小時插電使用,夏天讓史德蔚吹冷氣,冬天吹暖氣。在去年七月調整之前的五、六兩月,每個月電費約兩、三千元,調整之後,每個月電費暴漲至九千至一萬元,足足多了有三倍之多。 

為了照顧史德蔚,史爸爸放棄高薪,屆齡退休,拿了一筆退休金支應照顧史德蔚的費用,現經濟來源只剩下史媽媽一人獨撐。 

史爸爸說,照顧一個沒有謀生能力的人,他們也很辛苦,幾度想投降,但也沒辦法,該付的電費他們願意付,但這種電費調整機制對他們來說是變相懲罰,他十分憂心賺得錢總有一天會燒完。 

經過管碧玲協調下,台電願意動用促進電力開發協助金支應,總金額為一O三萬餘元。台電日前也提出補助計畫,針對肌萎縮症賴以維生的呼吸器、血氧濃度偵測儀、氧氣製造機、冷氣機等,調漲部份會進行補助,約有二五O人可受惠。


2010年8月24日 星期二

【轉貼】雙親殘障 侯怡君演小腦萎縮病患哭不停

雙親殘障 侯怡君演小腦萎縮病患哭不停|影視總覽|中時娛樂|中時電子報
雙親殘障 侯怡君演小腦萎縮病患哭不停

* 2010-08-23
* 吳文智/台北報導

 ▲侯怡君第一次演電影就挑戰高難度的「小腦萎縮症」患者角色。(粘耿豪攝)

 澎恰恰轉戰影壇初當電影導演,打算全台走透透拍攝溫馨親情物語《飛!企鵝》;由侯怡君詮釋真人真事改編的「小腦萎縮症」患者,除轉化父母親的殘障經驗,更與真正症患者長期相處,讓她哭不停。

 預算2千萬台幣,以笑中帶淚手法拍攝弱勢族群故事,澎恰恰直說「積功德」。男主角黃品源當年《無言的山丘》演他弟弟,衝著「角色夠土」而義氣跨刀。

 侯怡君雙親是殘障人士,很能體會親屬心情,她父親視障,有次很開心市公所送免費柺杖,她心疼哭了半天才想起父親看不到她哭;患者熱情示範「企鵝走」(病患走路像企鵝搖搖擺擺),讓她感動流淚;她也訝異開鏡還封街,「這是好萊塢明星的規格吧!」後來才知這場戲是配合馬路施工拍男主角鋪柏油路,當然得封街。


2010年3月10日 星期三

【轉貼】很感謝這一路曾經當過我的腳的朋友們by余秀芷

先介紹一下誰是輪椅天使余秀芷

余秀芷
作家、生命教育講師、漢聲廣播電台主持人。 週日早上11點 漢聲廣播電台 「減嘆SHOW TIME」
1998一場無名病癱了雙腳坐在輪椅上。
我從悲傷中走來,將每個痛苦記憶砌成一塊磚。慢慢將記憶的磚鋪上,形成一條長長的成長路。待我回頭看,崎嶇的路已被勇氣染的蔚藍。伸出雙手,邀請跟我一樣曾經迷失的人,走我砌成的路。或許他不見得平坦順暢,但只求不必像我那樣,跌的那麼疼。






由於前幾天她在噗浪說她要去玩飛行傘,我第一直覺是那要怎麼起飛與降落,但最後她還是做到了,她寫了這句話『很感謝這一路曾經當過我的腳的朋友們』,有時候生命之所以會綻放出美麗的光芒是因為有顆開放的心,來面對許多不可預知的挑戰與未來。人生不是事事如意,但正向樂觀的面對人生,也許會得到某些意想不到的收穫吧!只是埋怨的人,最後只會錯失他想也想不到的人生風景,我們永遠也想不到坐輪椅的殘障朋友可以做這件事,然而她做到了,也許這件事只是她人生的一個意外的美麗風景,卻鼓勵許多人。只要願意嘗試,凡事皆有可能。

下面是她在噗浪發表的內容:

原噗
輪椅天使 說 今日準備到台東玩飛行傘,目前還是想不到無法站立的我,教練要怎麼帶我助跑起飛跟降落,不過還是很期待可以去體驗飛翔,等我回來再跟大家分享我的飛行心得!

原噗
輪椅天使 說 終於,我走了一趟父親生前一直想再走一回的蘇花公路,今日台東的天氣真好,早上教練教我學會騎沙灘車,等等要去朔溪,然後準備要去飛行了!

原噗
輪椅天使 分享 我回來了!發現一個比電動輪椅好用的車子!但是他應該無法上捷運進捷運站...
這幾天,他就是我的代步工具。從90cc騎到今天的300cc,覺得挺好用,不知道台北的路上可不可以騎這台車?

原噗
輪椅天使 分享 漏網鏡頭。

我的另外一台車被搬走了!其實是因為即將要騎上高台飛,所以先將輪椅放上貨車運上去等我!

原噗
輪椅天使 分享 這次去除了體驗飛行,也是想探路!才知道早就很多身障朋友飛過了,更勁爆的是國內有兩位飛行好手都是身障者甚至還出國比賽的唷!我打探好民宿也取得聯繫資訊,整理好之後在部落格跟大家分享。

這張照片,我正在降落,旁邊兩位先降落的教練跑在身邊準備幫我緩衝下降速度,讓我以最輕的方式接觸地面。

原噗
輪椅天使 說 昨日小助理去看了紀錄片導演拍我的飛行影片,才知道在我飛出去的當下發生那麼多的事情,每個人都當我的腳替我奔跑著,甚至摔倒...很感謝這一路曾經當過我的腳的朋友們。

原噗
輪椅天使 覺得 想記錄飛行遊記,卻在寫下週廣播訪綱,腦子裡一半藍天綠地,一半是工作。這就是人蔘啊...


原噗
輪椅天使 分享 心還台東回不來,直到剛剛袖媽都還在提台東的飛行,吃完飯回到房間,只能先將台東的藍天綠地擺在心裡,繼續我的工作! 大家今天應該都去踏青了吧?明天氣溫就下降囉,快去曬曬心吧!


原噗
輪椅天使 分享

這是我玩飛行傘降落實況,如果仔細觀察會看到已經降落的教練在前面等,正面對著我直到降落時他們一個轉身拉住我的椅座減緩下降速度,而我後頭帶我飛的教練蕃薯哥,他降落時拉高我,因此我是輕輕緩緩的降落不會受傷。但我超怕撞傷他們。



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2008年6月28日 星期六

蕭建華的生命故事



從蕭建華的身上可以看到生命的無限可能
只要你願意張開雙臂用最正面的態度面對一切

雖然說他得到的是慢性多發性脫髓鞘神經病變
並不是漸凍人(運動神經元病變)
但面對疾病,生命的強度絕對是可以超出我們想象的
蕭建華加油!
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漸凍人蕭建華 拉罕病學子一把
要講到沒有呼吸為止_生命鬥士蕭建華
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2008年1月30日 星期三

要講到沒有呼吸為止_生命鬥士蕭建華

我覺得看看別人再看看自己 我真的幸福多了
不過真的要好好的珍惜自己所擁有的一切
關於蕭老師的故事請看這篇:
漸凍人蕭建華 拉罕病學子一把
下面是他的演講片段

要講到沒有呼吸為止_生命鬥士蕭建華



蕭建華-不倒的蘆葦


蕭建華-生命的幽谷


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2007年9月24日 星期一

漸凍人蕭建華 拉罕病學子一把


漸凍人蕭建華 拉罕病學子一把

中國時報 2007.09.23 
江昭青/台北報導

 「只要用微笑看待身邊每件事,走過的地方都是很美的風景」。生下來就是孤兒,結婚前罹患「漸凍人」疾病,重新出發後住家又遇上火災…但被外界看似不幸的蕭建華說,他選擇站在生命勇敢的一方,絕不輕易放棄希望。

 獲周大觀文教基金會頒發「全球熱愛生命獎章」的漸凍英雄蕭建華,昨天從南部北上,在中秋假期裡。分享他的生命故事,並義賣他的自傳,希望籌措基金幫助罕見疾病學子。

 蕭建華的自傳《不倒的蘆葦─漸凍英雄蕭建華的生命故事》最近出版,蕭建華要把此書的所有版稅全數投入周大觀基金會下設的「蕭建華熱愛生命基金」,幫助罹患罕見疾病的學子。

 蕭建華是一九六六年出生,因家境清寒在三歲時被送到孤兒院,直到十一歲被南投一位退伍老兵領養,才有了父母及家庭的溫暖。但國二時養父病逝,家中經濟頓失依靠,他送報紙、當學徒,十七歲做黑手奉養養母,直到當兵退伍,在養母過世後結束,才開始走自己的人生路,卅六歲才從成功大學畢業。

 大學畢業後,蕭建華原準備結婚,但卻在此時罹患「漸凍人」怪病,四肢無力,萎縮重殘;幸好論及婚嫁的女友、任職於台南捐血中心護理師薛慧玲不離不棄,鼓舞了他,他決定從二○○四年一月開始,巡迴全國各級學校演講,迄今已完成第兩百一十八場的生命教育講座。

 苦難的故事還沒完;前年十一月,蕭建華講完第一百場時,住處因電線走火付之一炬,連一位學妹也不幸葬身火窟。但蕭建華仍不絕望,繼續將他挑戰漸凍的故事講下去,痛徹心腑的血淚經歷,成為更精彩的勵志故事,撼動人心。

 蕭建華說,只要用微笑看待身邊每件事,走過的地方都是很美的風景,希望大家都能看到生命的可貴,活出希望生命就有轉角,千萬不要放棄。薛慧玲則表示,很高興她和蕭建華選擇了站在生命勇敢的一方,希望大家都能和他們一樣,為生命加油。


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